Raquel Valla, quien padece diabetes Tipo 1 y es insulinodependiente desde hace más de 25 años, es una de las pacientes que encabeza esta movida y dio su testimonio acerca de lo que significa esta tecnología para las personas con diabetes en el Uruguay.
P.al Día- ¿Qué nos podés decir acerca de la bomba de insulina?
Raquel Valla- En los diabéticos Tipo 1 el páncreas, que es el órgano encargado de producir insulina sin la cual no vivimos, no funciona, y lo bueno de la bomba es que es como tener un páncreas afuera que está continuamente teniendo un goteo que el doctor decide según el glucotex de la persona.
Todos los diabéticos Tipo 1 tenemos derecho a tener una mejor calidad de vida y la tecnología en ese sentido nos ayuda. Yo hace 14 años que uso bomba de insulina y es sinónimo de calidad de vida, es tener buen control y tratar de no hacer hipo glicemia que es lo más grave dentro de la diabetes. Esto no significa que todos los diabéticos tenemos que tener una bomba de insulina, aunque sería lo ideal; la bomba de insulina se recomienda a las personas que son hipersensibles a la insulina, a los niños, o a las mujeres que quieren tener hijos y no pueden. También hay otros casos pero estos son los que recuerdo en este momento. En mi caso yo soy hipersensible a la insulina entonces me manejaba con la insulina Humalog y la Cristalina; actualmente en Uruguay la Cristalina, que es la que baja la azúcar en sangre cuando tenés más de 3,80, la maneja el Fondo Nacional de Recursos y para obtenerla tenés que hacer todo un papeleo especial porque es carísima, no te la dan así porque sí. Con la bomba de insulina esas cosas no te pasan, excepto que hayas comido lo que no tenías que comer y no te diste insulina.
P.al Día- ¿Qué costo tiene la bomba de insulina?
Raquel Valla- Acá en Uruguay el costo de la bomba de insulina es de unos diez mil dólares; el alto costo se debe a que en nuestro país no está Medtronic que es la empresa que fabrica la bomba, solo hay un representante de dicha empresa que es Nelson Arias que trae muchísimas cosas de medicina.
P.al Día- ¿Cuál es la vida útil de la bomba de insulina?
Raquel Valla- Tiene una garantía de cinco años pero por ejemplo mi primera bomba duró ocho años y mi segunda bomba lleva más de seis años.
P.al Día- Actualmente están levantando firmas para que esta petición se concrete y el objetivo es alcanzar las 50 mil, ¿no es así?
Raquel Valla- Exactamente, para comprar los insumos en Uruguay para poder mantener la bomba de insulina se necesitan mil dólares por mes, en otras partes del mundo es más barato y en el caso de Argentina y Brasil el Estado las proporciona gratuitamente.
Por eso estamos nosotros agrupados en la Asociación Civil de Usuarios de Bombas de Insulina estamos luchando para tratar de que el Fondo Nacional de Recursos apruebe nuestra petición que es que nos ayude a mantener la bomba de insulina, nadie va a pedir que nos compren la bomba de insulina, pero para la sociedad médica es mucho más barato hacer una medicina preventiva teniendo un paciente bien regulado y no una curativa, porque si yo voy a COMECA me tienen más de tres días internada para que los valores queden en orden, verificar todos los análisis, que no haya fallas renales, infección urinaria, y un montón de cosas más que tienen un costo importante para las sociedades médicas privadas y es lo que no quieren ver. El único prestador de salud en Uruguay que brinda todos los insumos sin costo alguno es el Hospital Militar, por eso ellos no forman parte de esta petición. La mayoría de la gente que usa bomba de insulina, es regalada, prestada o comprada en el mercado negro.
Para ello en primera instancia el objetivo era conseguir 30 mil firmas y como ese número fue aumentando ahora queremos llegar a las 50 mil, pero todavía faltan.
P. al Día- ¿Cómo puede hacer la gente para sumarse a esta causa?
Raquel Valla- El sitio más seguro para firmar es change.org y estamos agradecidos a las más de 42.000 personas que firmaron.
“Lo que más dolor me da son los niños, hay más de 15.000 mil niños con diabetes en todo el Uruguay que se deben pinchar varias veces al día…”
P. al Día- ¿Si consiguen llegar a las 50.000 firmas hay expectativas de concretar esta petición?
Raquel Valla- No sabemos, hace cuatro años que lo estamos intentando, el problema es que no se puede presentar todos los años porque cuando lo presentás y lo rechazan luego por dos años no se puede hacer nada. Si esta petición no sale nos volveremos a quedar de brazos cruzados luchando solos contra el mundo para ver qué podemos hacer pero yo tengo fe que alguien abra el corazón y esto salga adelante porque solo el que tiene diabetes y los familiares saben lo que esto significa. A mí lo que más dolor me da son los niños, hay más de 15.000 mil niños con diabetes en todo el Uruguay que se tienen que pinchar varias veces al día porque muy pocos de ellos usan bomba de insulina. Hay doctores que no se animan a recomendarla porque no la conocen ya que es algo que no se hace en Uruguay entonces los doctores tienen que especializarse para ello.
P. al Día- Muchas gracias por tu testimonio y esperemos que puedan lograr el objetivo planteado y que la gente se concientice y se informe más sobre el tema…
Raquel Valla- Así es, informar que conmemorando nuestro día el 17 y 18 de noviembre en la Sala de Antel que está en Montevideo, doctores especializados hablarán sobre la bomba de insulina para informar a la gente y es abierta a todo público porque hay mucha gente que se niega a tener la bomba porque no sabe lo que es. Además, recordarles que el 14 de noviembre a las 12.30 nos vamos a presentar en el Ministerio de Salud Pública en son de paz, para hablar con el ministro que ya dijo que nos iba a recibir a quienes vayamos con la petición, así que están todos invitados. Queremos hacer una movida grande, que se vea que somos muchos así que por medio de tu semanario invito a todos los que se quieran sumar.
